Arch Biochem Biophys. 2026 Nov 3:787:111050.
トリプルネガティブ乳癌(TNBC)のがん幹細胞を標的とする治療戦略の探索を目的として、マウス4T1細胞1個からスフェア形成法でクローンを樹立し、その性質を解析した。得られた16クローン中、6A10および6A12はCD44vや幹細胞関連遺伝子を高発現し、高い腫瘍形成能を示した。がん幹細胞頻度は親株4T1の1/36443に対し、6A10で1/4345、6A12で1/3882と約10倍高かった。各種シグナル阻害剤の評価ではAkt阻害剤GSK2110183およびmTOR阻害剤ラパマイシンが増殖とスフェア形成を有意に抑制し、Akt活性化がmTORリン酸化に関与することが示唆された。以上より、Akt-mTOR経路はTNBC由来がん幹細胞様細胞の有望な治療標的であると結論された。